Genentech Melakukan Uji Coba Semorinemab Pasien Alzheimer
informasi pita bagus dari Lauriet bagian uji coba semorinemab dalam iklan lembut hingga sedang menunjukkan diskon besar secara statistik pada salah satu dari dua titik akhir co-primer, ADAS-Cog
Genentech Melakukan Uji Coba Semorinemab Pasien Alzheimer
Bukti pertama latihan klinis dalam antibiotik monoklonal penargetan tau di MMSE enam belas – penghuni iklan ringan hingga masuk akal mendampingi Genentech untuk melanjutkan elemen karakterisasi awal analisis dan urusan untuk menyerahkan hasil pita dengan benar untuk dipresentasikan pada kongres CTAD November
LAUSANNE, Swiss, Agustus , apple NEWSWIRE — AC diperbolehkan SA NASDAQ: ACIU, perusahaan biofarmasi tahap klinis yang memelopori obat presisi untuk penyakit neurodegeneratif, hari ini memperkenalkan bahwa Genentech, afiliasi dari komunitas Roche, telah memberi tahu perusahaan bahwa Lauriet, bagian yang dikelola plasebo melihat mengevaluasi perlindungan dan kemanjuran antibodi monoklonal anti-tau yang diteliti, semorinemab, dalam iklan penyakit Alzheimer ringan hingga sedang, bertemu dianggap sebagai salah satu titik akhir co-dasarnya, ADAS-Cog. Titik akhir co-fundamental kedua, ADCS-ADL, menjadi tidak terpenuhi. informasi keselamatan menunjukkan bahwa semorinemab ditoleransi dengan baik dengan profil perlindungan yang sesuai dan tidak ada indikator perlindungan yang tidak terduga.
Semorinemab Memberikan Efek Yang Sangat Besar Pada Penyembuhan Alzheimer
Semorinemab mengkonfirmasi penurunan besar secara statistik dalam penurunan serebral dari awal dengan bantuan empat puluh tiga,% dibandingkan dengan plasebo p<. yang diukur dengan kalibrasi penilaian penyakit Alzheimer, Subskala kognitif, versi sebelas-merek ADAS-Cog pada ulang tahun ke empat puluh sembilan di Amerika dengan iklan yang lembut hingga wajar yaitu, Mini-mental state assay MMSE -. Tidak ada efek pada titik akhir dasar lainnya untuk mengurangi biaya penurunan yang disengaja dari awal sebagai pantangan dengan menggunakan tindakan analisis kooperatif gangguan Alzheimer dari hari ke hari tinggal ADCS-ADL atau titik akhir kemampuan tambahan untuk iringan Mini-mental assay MMSE atau skor Demensia klinis-Jumlah wadah pengepakan CDR-SB. Keamanannya sesuai dengan informasi klinis lama yang diucapkan.
Genentech telah melaporkan bahwa bagian label awal dari pemeriksaan akan berlanjut sesuai rencana. analisis tambahan sedang dikembangkan, dan statistik garis yang benar dapat diajukan untuk dipresentasikan pada Konvensi Uji klinis Konvensi CTAD tentang konferensi penyakit Alzheimer pada bulan November.
