FDA Mendapatkan Banyak Kritikan Atas Beredarnya Obat Palsu
Dalam sebuah artikel baru yang diterbitkan di Sociable Science & Medicine, Donald mild dan Joel Lexchin berpendapat bahwa bisnis biologi adalah “pasar farmasi” yang aneh di mana bisnis setuju untuk terus-menerus mengikuti obat-obatan baru yang biasanya kurang menguntungkan.
Banyak Obat-Obatan Yang Belum Disetujui Beredar Di Pasaran
Dengan bantuan melakukan percobaan biologi pribadi mereka, fakta, dan diam-diam mengiklankan produk mereka untuk keputusan off-label, kelompok-kelompok ini menghindari dan korupsi makanan dan aturan FDA administrasi biologi. Hasilnya adalah ukuran obat baru yang umumnya kurang berharga dan lebih buruk dengan sedikit tips yang tersedia tentang konsekuensi berbahaya dari mereka. Alamat penulis:
“Banyak pasien mendapatkan pengobatan yang tidak berguna atau buruk, yang dicapai oleh banyak pengamat adalah produk sampingan dari perdagangan industri berat. perusahaan telah mengembangkan jaringan periklanan yang sulit dengan dokter utama untuk mengiklankan penggunaan yang tidak sah atau di luar label. sebagian besar obat yang diberikan di luar label tidak memiliki bukti manfaat yang sah tetapi menempatkan jutaan penderita tambahan dalam bahaya. Untuk motif ini, risiko lemon tersembunyi dari obat resep demo kemungkinan jauh lebih baik daripada yang sering terjadi.
Penelitian saat ini menunjukkan bahwa makanan dan administrasi biologis FDA menerima enam puluh lima persen dari kisaran harga kerjanya dari biaya pengguna perdagangan, yang berarti FDA secara finansial didasarkan pada bisnis yang ditugaskan untuk menyesuaikan diri. Isu moral seputar FDA tidak berhenti pada pendanaan mereka. mereka telah menuai kritik di masa lalu karena mengakui pengobatan dengan pilihan konstruktif yang lebih besar yang sudah dapat dicapai.
Apalagi akhir-akhir ini, di , FDA mengesahkan obat Alzheimer yang belum terbukti positif. Sebuah tekad FDA daripada mengatakan FDA bekerja sama dengan produsen Biogen untuk mengadaptasi catatan ulang, membuat obat itu tampak lebih efektif yang sebenarnya. Hasil, tiga anggota panel ahli diri atas persetujuan tersebut. penelitian lain juga telah mengambil subjek dengan pedoman persetujuan yang dipercepat yang digunakan untuk memajukan biologi Alzheimer Biogen ke pasar. penelitian menunjukkan FDA menyetujui lebih tiba-tiba dan fakta yang lebih lemah dari sebelumnya.